Surface glycan modification of cellular nanosponges to promote SARS-CoV-2 inhibition

论文简介

这项研究检验能否在模拟宿主细胞的纳米海绵表面增加另一类病毒结合分子，从而提高其对新冠病毒的中和能力。SARS-CoV-2刺突蛋白除与ACE2结合外，还可与肝素等糖胺聚糖相互作用。研究者利用表达叠氮基团的宿主细胞膜制备纳米海绵，再以化学方式连接不同密度的肝素，使天然受体诱饵与糖链结合机制同时存在。表面肝素密度较高的颗粒能够结合更多刺突蛋白，并更有效地抑制病毒感染。核心结果是在所测试体系中建立了肝素密度、刺突结合容量和抗病毒效力之间的正向关系，也证明细胞膜诱饵的生物界面可以被主动编辑，而不是只能照搬来源细胞。其意义在于提供一种相对简便的表面糖链工程方法，可能推广到依赖糖链完成入侵的其他病毒。摘要没有详细说明感染模型，也未报告体内保护、药代、安全性或对具体变异株的效果。