Remote-loaded platelet vesicles for disease-targeted delivery of therapeutics

论文简介

本研究考察富含胆固醇的血小板膜囊泡能否在高效装载小分子药物的同时，保留血小板天然的疾病靶向能力。研究人员采用远程装载方法，将阿霉素和万古霉素两种模型药物封装进血小板膜来源囊泡，并利用膜表面原有标志物，分别评估其对乳腺癌细胞和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的亲和性。随后，作者在动物模型中把这些制剂与游离药物及相应非靶向制剂进行比较。结果显示，两种药物均可获得较高装载水平，囊泡仍能识别上述疾病相关目标；在体内，这种天然靶向性提高了病灶定位，并使载药制剂表现出更强作用。该研究的意义在于把实用的远程装载工艺与血小板膜固有的多价识别功能结合，为构建其他靶向囊泡药物提供了可推广思路。不过，摘要未给出具体装载率、剂量、样本量、药代动力学、持续时间及疗效和毒性数值。现有证据仅来自模型药物、细胞靶标和动物疾病模型，其他细胞来源、临床规模生产、免疫安全性及人体获益仍未验证。