Liposome-like nanostructures for drug delivery

论文简介

这篇综述比较五类受传统脂质体启发的递药载体：聚合物稳定脂质体、纳米颗粒稳定脂质体、核壳型脂质-聚合物杂化颗粒、天然膜来源囊泡以及天然膜包裹纳米颗粒。核心问题是，新型结构如何保留脂质膜的有用特征，同时通过提高机械稳定性、控制释放、加入人工核心或利用生物表面功能来弥补普通脂质体的不足。作者讨论各类平台的独特优势和近期生物医学进展，重点关注与疗效改善相关的设计。主要贡献是建立一个共同框架，用于理解介于经典脂质体、合成纳米颗粒和细胞来源材料之间的多种平台。五种架构在载荷适配、结构控制、生物相互作用和可制造性之间取舍不同，因此不能被视为可互换技术。然而，摘要描述的是叙述性综述，而非系统或定量比较；没有检索策略、证据分级、直接性能比较、临床结局或产品级安全数据，也未说明某种药物应优先选择哪一平台。稳定性、释放、体内分布、免疫原性、来源差异、放大、灭菌和监管成熟度很可能不同，但摘要没有解决这些问题。