Lipid-insertion enables targeting functionalization of erythrocyte membrane-cloaked nanoparticles

论文简介

本研究建立一种非共价方法，为红细胞膜包裹聚合物纳米颗粒增加靶向配体。直接化学偶联可能改变或损伤复杂的天然膜，因此作者把带脂质锚的靶向分子插入已有膜层，而不直接改造膜蛋白。研究用叶酸和靶向核仁蛋白的AS1411适配体进行演示；在模型癌细胞系中，两种改造载体都显示与相应受体一致的特异靶向。主要成果是证明脂质插入可在无需化学修饰天然膜蛋白的情况下扩展仿生长循环颗粒的靶向范围。其意义在于把两类功能分开：红细胞膜负责基础循环和免疫界面，模块化脂质配体负责疾病识别。不过，摘要很简短，只支持早期体外概念验证。它没有报告插入效率、配体密度、膜稳定性、受体表达、摄取数值、药物载荷、细胞杀伤、血清环境表现或靶向能否在长时间循环后保留。研究没有动物体内分布、肿瘤递送、毒性、免疫原性、生产重复性或临床证据，也只测试两种配体和模型细胞系。