Ligand-modified cell membrane enables the targeted delivery of drug nanocrystals to glioma

论文简介

这项临床前递药研究把高载量药物纳米晶与配体工程化红细胞膜结合，以改善化疗靶向。研究者通过亲和素—生物素相互作用把靶向肽插入红细胞膜，再用改造后的膜包覆药物纳米晶。基础膜包覆制剂具有高药物含量、长期稳定性、良好生物相容性和较长滞留；加入环状RGD肽c(RGDyK)后，颗粒获得识别肿瘤相关整合素的主动靶向功能。小鼠实验中，靶向纳米晶在肿瘤内积累更多，并在皮下肿瘤和原位胶质瘤模型中产生更好的治疗效果。主要发现是，天然膜界面和人工配体可叠加到主要由药物本身构成的载体上，同时实现高载量、较好体内行为和肿瘤识别。其意义在于可能避免某些常规纳米颗粒药物比例偏低的问题，并可推广到其他药物和癌种。摘要未说明具体药物、富集和生存的定量结果、跨血脑屏障过程、毒性比较及该膜修饰方法的转化可行性。