Genetically engineered cell membrane-coated nanoparticles for targeted delivery of dexamethasone to inflamed lungs

论文简介

这项临床前研究检验能否通过基因工程给细胞膜包覆层预设识别功能，使抗炎药集中到发炎肺组织。炎症内皮细胞常上调血管细胞黏附分子-1，研究者据此让来源细胞持续表达其天然结合配体极晚期抗原-4，再将这些细胞的质膜包覆到聚合物纳米核心外。体外实验显示，颗粒对高表达VCAM-1的靶细胞具有更强亲和力，证明工程化膜把预期的受体—配体相互作用转移给了载体。核心中装入地塞米松后，药物向发炎肺部的递送得到改善，并在体内产生显著治疗作用。主要发现是，可以通过改造来源细胞，在保留仿生膜界面优势的同时增加明确定义的炎症靶向功能。其意义在于为VCAM-1相关炎症病灶提供一种模块化递药路线，而不只依赖被动富集。摘要支持肺部炎症中的概念验证，但没有说明相对暴露量、具体模型、效果持续性和持续表达VLA-4的安全性。