Erythrocyte membrane-cloaked polymeric nanoparticles for controlled drug loading and release

论文简介

本研究分析红细胞膜外壳如何影响聚合物纳米颗粒中阿霉素的装载、释放和细胞水平活性。作者比较两种载药方式：把药物物理包封在颗粒中，以及通过化学方式将药物连接到载体。化学连接产生更持续的释放，而红细胞膜本身也形成扩散屏障，减慢物理包封药物向外释放。研究在Kasumi-1急性髓系白血病细胞中进行体外测试，膜包裹颗粒在所述条件下对癌细胞的毒性高于游离阿霉素。主要成果是说明药物与载体的结合方式和生物膜屏障都可用于调节同一架构的释放。对血液肿瘤递药而言，循环特性和释放时序需要协同设计，因此具有意义。但摘要只报告体外疗效，没有给出载药率、偶联化学、释放常数、等效剂量、摄取、细胞存活数值、样本量或对健康细胞的影响。对癌细胞毒性更高并不能证明患者安全性更好。药代动力学、骨髓或肿瘤递送、降解、全身毒性、治疗指数、动物疗效和临床表现均未测试。