Erythrocyte membrane-camouflaged polymeric nanoparticles as a biomimetic delivery platform

论文简介

本研究展示一种自上而下延长纳米颗粒循环的方法：用包含天然脂质和相关蛋白的完整红细胞膜包裹可降解聚合物核心。作者通过透射电镜、动态光散射和凝胶电泳验证颗粒结构、尺寸、表面电位和膜蛋白组成。注射小鼠后，带荧光标记的膜包裹颗粒比采用当时先进合成隐身材料的对照颗粒循环更久；体内分布测量显示，给药72小时后血液中仍保留较多材料。主要成果是证明天然膜成分及其功能可被转移到人工载体，并足以改变全身循环持续时间。它以集成细胞界面替代简化的单配体修饰，同时保留可工程化载药核心，因此具有设计意义。但摘要没有提供具体半衰期、血液浓度、动物数量、器官蓄积、药物释放、疗效、免疫检测或毒性。荧光信号也未必能完全区分完整颗粒和游离标记，循环持久本身不能证明治疗获益。供体差异、膜朝向、病原体安全、储存、重复给药、放大生产、质量控制和人体表现仍未解决。