Biomimetic micromotor enables active delivery of antigens for oral vaccination

论文简介

这项概念验证疫苗研究利用自驱动仿生微马达改善抗毒力抗原的口服递送。镁核心在胃肠环境中提供推进力，细胞膜包覆层则捕获并中和有毒抗原，使其成为可递送的微马达类毒素。研究确认制剂构建和体外摄取后，将其口服给予小鼠。主动推进相对非运动情境提高了抗原在小肠中的滞留和摄取，局部递送改善最终转化为针对模型毒素的抗体滴度明显升高。主要发现是，微尺度运动能够增加解毒抗原在黏膜表面的暴露，从而在便利的口服途径下加强免疫反应；其中膜包覆负责降低抗原毒性，马达则解决疫苗材料难以在吸收表面保留的物理问题。其意义在于为高效、无针且可能提高依从性的疫苗提供主动递送路线，而不只是依靠更强佐剂。摘要没有报告感染或毒素攻击保护、免疫持续时间和质量、胃肠安全、马达降解及临床相关抗原的效果。