方实验室论文
A genetically engineered neuronal membrane-based nanotoxoid elicits protective immunity against neurotoxins
Bioactive Materials 2024卷 38321-330
论文简介
这项临床前疫苗研究试图在不让受种者暴露于活性毒害的情况下，使危险神经毒素成为免疫原。作者构建持续高表达α7烟碱型乙酰胆碱受体的细胞系，该受体可结合模型毒素α-银环蛇毒素，再用这些细胞的膜包覆纳米颗粒。仿生颗粒通过强而不可逆的结合消除毒素生物活性，把所捕获物转化为可由免疫系统处理的纳米类毒素。与免疫佐剂共同给药后，小鼠产生强烈抗体反应，并获得抵御致死剂量毒素的保护。主要发现是，通过遗传改造膜来源细胞，可高密度安装指定受体，使同一材料先完成解毒，再作为疫苗呈递威胁。这为直接使用高毒性分子时难以平衡安全与效力的问题提供模块化方案。摘要只证明一种模型毒素和小鼠结果，尚未说明能否推广至其他毒素、免疫持续时间，或受体高表达和规模生产的全面安全性。